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A worldwide alliance of national MDS patient support and advocacy groups. Celebrating MDS World Awareness Day. How Can We Help You? We know MDS patients experience chronic fatigue. But we never tire of helping them. The aim of the campaign is to raise awareness of MDS and The MDS Alliance Network. Click here to learn more.
Leggi, Decreti, Normative tecniche. V12 engine - Ferrari 250 GTO 63-64. Centro Direzionale di Milano - Skyline. Programma di formazione dedicato agli iscritti.
Associazione Malattie del Sangue ONLUS Ente No Profit
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Le malattie emorragiche lievi sono spesso invisibili. Mettiamo a fuoco il problema.
Se vuoi raccontare la tua esperienza e trovare aiuto da quella degli altri, scrivici una mail. SCLEROSI MULTIPLA SCONFITTA PER SEMPRE? Un ricercatore italiano potrebbe passare alla storia per aver sconfitto la sclerosi multipla. Il suo nome è Paolo Zamboni, il quale pare aver trovato la causa scatenante nonché la possibile cura. Il dato personale dà alla vicenda un tratto di umanità che potrebbe accompagnarsi a una ricerca sci.
Questo BLOG nasce per raccogliere più informazioni possibili sulle malattie rare. In particolare sulla Sarcodoisi Polmonare. Mettendo a disposizione informazioni sia ai pazienti che ai medici ed istituti di ricerca. Il tutto in diverse lingue. La collaborazione è gratuita e può essere anonima. Sarebbe gradita la collaborazione da parte dei medici. Caratterizzata da formazioni microscopiche, definite granulomi,.
I portali ed i siti istituzionali regionali. I diritti dei giovani adulti. La rete delle malattie rare. Il percorso per avere una giusta diagnosi. Orfani e di eccezionale rilevanza.
Malattie Rare Esenti e Relativi Presidi di Rete. Schede Informative sulle Malattie Rare. LA RETE REGIONALE PER LE MALATTIE RARE. La Rete Regionale per le Malattie Rare della Lombardia è stata istituita con la Delibera della Giunta Regionale N. 7328 dell 11 dicembre 2001 ed è attualmente costituita da 46 Presidi di rete e da un Centro con funzioni di Coordinamento.